SchutzprodukteEchtzeit-Multiplex-RT-PCR-Kit

Covid-19 Echtzeit-Multiplex-RT-PCR-Kit

 

Eigenschaften des Covid-19 Echtzeit-Multiplex-RT-PCR-Kits

1, die 1. von der CFDA zugelassene IVD zum Nachweis von Covid-19-RNA

2, zuverlässige Diagnose PCR mit hoher Sensitivität und Spezifität

3, Große Auswahl an Probentypen – Sputum / Nasopharyngealabstrich / Bronchoalveoläre Lavage / Rachenabstrich

4, Multiplex-Echtzeit-PCR

WHO-Standard – Nachweis und Identifizierung von für Covid-19 spezifischen Zielgenen (ORF1ab, E, N) in einem einzigen Röhrchen

Das neuartige Echtzeit-Multiplex-RT-PCR-Kit Coronavirus (Covid-19) (Nachweis für 3 Gene) ist ein Multiplex-Assay, der das ORF 1ab-Gen, das N-Gen und das E-Gen nachweist. Mit einer einzigen Reaktion kann dieser Test nach Coronaviren unter der Untergattung Sarbecovirus suchen, zu denen 2019-nCov-, SARS-CoV- und Fledermaus-SARS-ähnliche Coronaviren gehörten. sowie 2019-nCoV bestätigen.

Dieser Test ist der erste IVD, der von der CFDA der chinesischen FDA genehmigt wurde. zum Nachweis von 2019-nCoV-RNA, die mit rund 200 natürlichen klinischen Proben validiert wurde, mit nahezu 100 positiven. Dieser Test ist CE-gekennzeichnet und von der TAG in Australien genehmigt. Die Genehmigung der WHO steht noch aus.

Dieser Test wurde in China sowie in mehr als 40 Ländern wie Italien, Spanien, Portugal, Tschechien, Deutschland, Oman, den Vereinigten Arabischen Emiraten, Thailand, Malaysia und Kolumbien verkauft und weit verbreitet. usw.

Im Gegensatz zum Schnelltest handelt es sich bei unserem Test um einen Nukleinsäuretest, der für die Verwendung im Labor durch geschultes Personal vorgesehen ist. Mit hoher Empfindlichkeit und Spezifität wird von weltweiten Fachleuten und Experten ein Nukleinsäuretest zur bestätigenden Diagnose einer CoVid-19-Infektion vorgeschlagen.

Das neuartige Echtzeit-Multiplex-RT-PCR-Kit für das Coronavirus (Covid-19) wird zum qualitativen Nachweis eines neuartigen Coronavirus verwendet, das 2019 in Wuhan City, Provinz Hubei, China, in Proben der oberen Atemwege (Nasopharynxextrakte, tiefer Husten) identifiziert wurde Sputum usw.) und Proben der unteren Atemwege (Alveolen-Spülflüssigkeit usw.) durch Echtzeit-PCR-Systeme. Es erkennt das N-Gen, das E-Gen und das RdRp-Gen von 2019-nCoV. RR-0479-02 wurde ebenfalls von der CFDA für den Notfall zugelassen und entspricht dem WHO-Standard.

Zusätzliche Informationen: Zur Verwendung mit PE5700, MJ-Opticon und anderen einfarbigen Systemen, ABI7000, ABI7300, ABI7500, ABI7900, ABI StepOne, StepOne plus, MJ-Opticon2, MJ-Chromo4, MX3000P, MX3005P, Smart Cycler II, Rotor-Gene 6000, LightCycler 480, CFX 96, Life 96, Slan 96, iCycler iQ4, iCycler iQ5 und andere Mehrfarbsysteme
Lagerung und Versand:
Versand: Trockeneis
Alle Reagenzien sollten bei -20 ° C gelagert werden. Eine Lagerung bei + 4 ° C wird nicht empfohlen.

Paket

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